導致21號染色體異常的5大原因匯總，輻射、遺傳是主因

21號染色體異常是號染匯總最常見的染色體異常類型，造成染色體異常的色體原因有很多，比如家族遺傳、異常原因遺傳接觸或使用不良藥物等等，輻射很多因素都有可能造成21號染色體異常，主因所以產檢過程中的號染匯總唐氏篩查或無創DNA都是必不可少的檢查項目，如果檢查結果是色體高危，還需要做羊水穿刺進行確診。異常原因遺傳

無創dna檢查結果高危需要做羊穿確診

造成21號染色體異常的輻射原因

我國每年出生的染色體異常的新生兒約10萬人，在活的主因嬰兒中染色體異常者占0.3%，因此一定不能忽視染色體疾病的號染匯總產前篩查和產前診斷，診斷出高危了，色體還要仔細排查是異常原因遺傳什么原因導致的染色體異常，常見的輻射因素有這些。

1、主因物理因素，人類所處的輻射環境，比如放射輻射和職業照射等都會對身體有影響；

2、化學因素，日常生活中接觸到各種各樣的化學物質，一些有害的會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體，從而引起染色體畸變；

有害的化學物質進入人體可能會導致染色體異常

3、生物因素，當以病毒處理培養中的細胞時，往往會引起多種類型的染色體畸變，包括斷裂、粉碎化和互換等；

4、母齡因素，隨著女性齡的增長，卵子也可能發生許多衰老變化，影響成熟分裂中同對染色體間的相互關系和分裂后期的行動，促成了染色體間的不分離；

5、遺傳因素，染色體異常常可以表現為家族性傾向，這說明染色體畸變與遺傳有關。

21號染色體出現異常導致的后果

存在21號染色體異常的寶寶出生后就是先天的愚型兒，比腦癱的孩子更嚴重，康復的幾率約等于零，還可能出現面部畸形、身材矮小等情況，最嚴重的就是出現21三體綜合征，如果檢查出21號染色體缺失，唯一的辦法就只能是引產。

21三體綜合征

21三體綜合征是目前為止人類已知的遺傳病中發病率最高的，在我國，由于此病患者表現出嚴重的先天性智力障礙，人們常常又將此病稱為先天愚型綜合征，在新生兒中的發病率為1/600，在受精卵中為1/150。

21三體綜合征最嚴重的的表現是智力發育不全

即使出生后，也會表現出許多特殊的臨床癥狀和遺傳學特征，而智力發育不全是本綜合征最突出、最嚴重的表現，患者智商通常在25-50之間，此外還表現出精神、體格發育遲滯，并伴有其它嚴重的先天性、多發性畸形。平均壽命只有16歲，由于心臟病和其他因素，50%左右的患者在5歲以前死亡，也有少于3%的患者能活到50歲以上。

關于染色體異常原因的熱門問題

懷孕初期情緒不好會導致21號染色體異常嗎？

懷孕期間心情不好的話，是會影響胎兒發育的，嚴重是有可能會導致胎兒畸形的發生，所以孕期要放松心情，學會自我調節。

染色體出現異常跟懷孕期間沒有補充葉酸有關系嗎？

沒補充葉酸不一定會導致染色體異常，葉酸只是在一定程度上可以防止胎兒的發育出現畸形的情況，但是如果受精卵中染色體是異常的，即使是吃了再多的葉酸也是不會扭轉染色體異常的癥狀。